乌兹别克斯坦医疗产品和医疗器械国家注册

Uzbekistan Regulations on the procedure for state registration of medicines, medical devices and medical equipment and the issuance of a registration certificate in accordance with the annex. 

乌兹别克斯坦共和国内阁2018年3月23日第213号决议

乌兹别克斯坦共和国部长内阁关于批准药品、医疗产品和医疗器械国家注册程序和核发注册证办法的决议

根据乌兹别克斯坦共和国“关于药品和制药活动”的法律，以及根据乌兹别克斯坦共和国总统2017年6月12日第PP-3052 号“关于进一步改进措施卫生当局的活动”2018年1月23日第PP-3489号“关于进一步简化药品和医疗产品生产和进口的措施”和2018年2月14日第PP-3532号“关于加快制药业的发展” 

乌兹别克斯坦药品注册  REGISTRATION OF MEDICINES IN UZBEKISTAN

在医疗产品注册领域，您可以在出现争议或困难情况时快速找到解决方案，并通过优化必要程序的通过来降低流程成本。

乌兹别克斯坦医疗器械和医疗设备注册 

REGISTRATION OF IMN AND MT IN UZBEKISTAN

适用于根据其用于医疗目的的潜在风险程度进行分类的在乌兹别克斯坦共和国制造以及进口到其境内的医疗器械和医疗设备国家注册和重新注册。

如果你已经获得：美国 (FDA)，盟(CE)，欧洲药品管理局(EMA)，日本 (PMDA).，韩国 (MFDS)，大不列颠(MHRA)，我们将可以加快乌兹别克斯坦的注册过程。大约3个月完成乌兹别克斯坦注册。

生物活性补充剂的注册和重新注册

REGISTRATION AND RE-REGISTRATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUPPLEMENTS

为生物活性添加剂（BAA）的国家注册和重新注册提供咨询和信息服务